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1、確保樣(yang)(yang)品(pin)溶液與流動相(xiang)條件兼容(rong)，進樣(yang)(yang)后(hou)不會發生沉(chen)淀、或溶劑(ji)不互(hu)溶情(qing)況。通常使(shi)用流動相(xiang)或比液相(xiang)相(xiang)洗(xi)脫強度弱的溶液（即有機溶劑(ji)比例(li)較低）溶解或稀釋樣(yang)(yang)品(pin)，這(zhe)樣(yang)(yang)可以(yi)獲得很好的峰形和檢(jian)測靈敏度。有疑問歡迎咨詢廣州同(tong)譜(pu)。

2、如系統在線混合生成流動相(xiang)，預先(xian)檢查流動相(xiang)各組(zu)分的兼容性。例(li)(li)如，當磷酸鹽緩沖液與(yu)高濃度乙(yi)腈（例(li)(li)如≥70%）混用(yong)時(shi)，可(ke)能發生鹽析(xi)出。

3、在使(shi)用(yong)流動相進(jin)行柱平(ping)衡之前，如果流動相中含有(you)可能(neng)析出的(de)緩沖(chong)(chong)鹽，先使(shi)用(yong)10-20倍術體(ti)積的(de)有(you)機(ji)溶(rong)劑 – 水溶(rong)液(ye)(ye)進(jin)行過渡。例(li)如，在使(shi)用(yong)40/60甲(jia)醇(chun)/磷酸(suan)鹽緩沖(chong)(chong)液(ye)(ye)流動相之前，先使(shi)用(yong)10-20倍柱體(ti)積的(de)40/60甲(jia)醇(chun)/純水溶(rong)液(ye)(ye)沖(chong)(chong)洗(xi)色譜(pu)柱。

4、反相(xiang)色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)應保(bao)存(cun)于合適的高比例或(huo)100%有機相(xiang)（如乙(yi)腈(jing)或(huo)甲醇）中(zhong)。如色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)使用于高溫或(huo)pH條(tiao)件，或(huo)停(ting)用色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)超過(guo)72小時，用100%乙(yi)腈(jing)保(bao)存(cun)色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)。

5、使用原配的柱(zhu)堵頭，確保堵頭擰緊(jin)以避免柱(zhu)內溶(rong)劑揮發。取放(fang)色譜柱(zhu)時避免磕碰掉落。